Krankheiten sind Teile unseres Lebens, ob wir sie mögen oder nicht. Sie existieren und es ist eine Tatsache, dass einige von ihnen uns irgendwann erwischen werden. Es gibt verschiedene Arten von Krankheiten, die ohne ersichtlichen Grund auftreten und für uns sehr schädlich sein können, wie z Polycythämie, zum beispiel.

Unter anderem Krankheiten, die unser Blut beeinflussen, Polyzythämie ist bemerkenswert für die Auswirkungen, die sie verursacht, und dass sie trotz Behandlung keine Heilung erfahren. Und trotz viel Besorgnis können Menschen mit Polycythämie ein ruhiges Leben führen, sofern sie bewässert und kontrolliert werden.

Um besser zu verstehen, wie diese Kontrolle durchgeführt wird, muss zusätzlich zu den Hauptursachen, Symptomen und Behandlungen tiefer über die Krankheit gesprochen werden.

Was ist Polycythämie??

Polyzythämie, auch bekannt als Polycythämie oder neonatale Polycythämie, ist eine Krankheit, die durch zu viele rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen) im Blut verursacht wird. Diese Zunahme bewirkt, dass das Blut dicker wird, und folglich ist es schwieriger, den Körper durch den Körper zu transportieren und die Organe zu erreichen.

Die Probleme können sich verschärfen, da einige Venen oder dünnere Blutgefäße verstopft werden und das Risiko eines Schlaganfalls besteht, wenn er im Gehirn auftritt.

Obwohl es durchschnittlich erscheint einer von fünfzigtausend Menschen, Polycythämie ist beunruhigend, auch weil sich die Krankheit entwickeln kann und zu Myelibrose werden kann, einer Erkrankung, die die Blutproduktion im Knochenmark beeinflusst und dem menschlichen Körper verschiedene Schwierigkeiten bereiten kann.

Das Durchschnittsalter, bei dem die Polyzythämie diagnostiziert wird, beträgt 60 Jahre, tritt viel mehr bei Männern als bei Frauen auf, obwohl es weibliche Fälle gibt. Fälle von Polycythämie bei Personen unter 20 Jahren sind äußerst selten..

Symptome einer Polyzythämie

Bevor wir über die Hauptsymptome der Krankheit sprechen, ist es wichtig, dies in der Anfangsphase zu wissen, Polycythämie schweigt und zeigt nicht seine Symptome. Menschen mit Polyzythämie haben jedoch ein höheres Risiko für einen Schlaganfall, eine Lungenembolie oder sogar einen Herzinfarkt, was die Krankheit noch gefährlicher macht.

Wenn wir das wissen, können wir sagen, dass die Hauptsymptome der Polyzythämie sind:

  • Zahnfleischbluten
  • Brennen in Händen und Füßen
  • Verschwommenes Sehen
  • Ständige Kopfschmerzen
  • Knochenschmerzen
  • Rötliche Haut
  • Ständiger Juckreiz auf der Haut
  • Übermäßige Müdigkeit

Solche Symptome treten auf, wenn die Krankheit fortgeschritten ist. Es ist jedoch wichtig, auf die Kombination dieser Symptome zu achten, da sie allein auch Anzeichen für andere Krankheiten sein können.

Was sind die Ursachen der Polyzythämie??

Obwohl nicht in allen Fällen der Krankheit bekannt, gibt es in 95% der Fälle eine Polyzythämie Mutation namens Jak2, Dies ist die Mutation, die die Produktion von überschüssigen Blutzellen verursacht.
Da das Knochenmark für die Produktion dieses Zelltyps verantwortlich ist, kann es am Ende zu Narbengewebe kommen und Schwierigkeiten beim Herstellen dieses Zelltyps haben.

Diagnose der Polyzythämie

Die Krankheit wird häufig durch Routineuntersuchungen entdeckt, sogar vor Auftreten jeglicher Art von Symptomen. Durch Blutuntersuchungen Bei der Beurteilung der Hämoglobin- und Hämatokritwerte kann ein Arzt eine Veränderung der Produktion von roten Blutkörperchen feststellen und den Patienten besser beurteilen, um herauszufinden, ob es sich um eine Polyzythämie handelt oder nicht.

Gelegentlich, wenn noch Fragen bestehen, kann der Arzt andere Arten von Tests anfragen, wie z. B. den Gentest oder den Erythropoetin-Plasmaspiegel, um beispielsweise die Krankheit genauer zu diagnostizieren. Es ist immer wichtig, einen Arzt zu konsultieren, sobald Sie eines der Symptome der Krankheit verspüren und in keiner Weise versuchen, sich selbst zu behandeln.

Behandlung der Polyzythämie

Wie bereits im Text erwähnt, gibt es keine Heilung für Polycythämie, aber es ist möglich, durch Behandlung ein normales Leben zu führen. Die Behandlung der Polyzythämie erfolgt mit Ziel der Aufrechterhaltung der Blutzellen geeignet für eine gute durchblutung und für die krankheit des patienten.

Eine der Hauptmethoden zur Behandlung von Polycythämie ist durch Phlebotomie, Ein Prozess, bei dem täglich eine bestimmte Blutmenge von einer Person entnommen wird (normalerweise 500 ml), um die Produktion von Zellen im Blut ebenfalls zu verringern.

Durch diese Abnahme werden die Intervalle für diese Blutentnahme größer und reichen bis zu Monaten. In einigen extremeren Fällen ist eine Chemotherapie erforderlich, um die hohe Anzahl von Blutzellen zu bekämpfen.
Es ist wichtig, dass der Patient die Behandlung niemals beendet. Ohne sie ist das durchschnittliche Leben einer Person mit Polycythämie tendenziell weniger als 2 Jahre.

Polycythämie ist eine Erkrankung, die schwerwiegend sein kann und verschiedene gesundheitliche Schäden verursachen kann, wie beispielsweise der zuvor erwähnte Schlaganfall. Und selbst wenn es keine spezifische Heilung gibt, ist es wichtig zu wissen, dass die Behandlung der Krankheit die Krankheit unter Kontrolle bringen kann und dazu führt, dass sie den geringstmöglichen Schaden verursacht.

Es ist daher wichtig, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie die Symptome der Krankheit verspüren und die Behandlung ordnungsgemäß durchführen. Auf diese Weise können Ihr Leben und Ihr Alltag ruhig und normal weitergehen.

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Foto: Institut für Pathologie der Streitkräfte