Heutzutage ist es möglich, sich von verschiedenen Krankheiten zu heilen, die in der Vergangenheit für die meisten von uns tödlich waren. Dank der Fortschritte in der Medizin leben wir in einer Zeit, in der es wirklich einige Fälle gibt, in denen ernsthafte Fälle geheilt und behandelt werden können.

So passiert es mit Neurofibromatose, B. eine genetische Erkrankung, die das Nervengewebe des Körpers befällt und mehrere kleine Tumore verursacht. Dies ist bereits ein Grund für tiefe Trauer, und obwohl es auch heute noch große Besorgnis gibt, ist es bereits möglich, die Krankheit zu behandeln und deren Auswirkungen erheblich zu verringern. Um zu verstehen, wie dies möglich ist, müssen wir zunächst verstehen, was Neurofibromatose wirklich ist.

Was ist Neurofibromatose??

Es ist eine genetische Erkrankung, die sich im Alter von etwa 15 Jahren in einer Person manifestiert. Neurofibromatose ist auch als Von-Recklinghausen-Krankheit bekannt und es wird geschätzt, dass weltweit alle 3000 Geburten ein Fall vorliegt.

Sein Hauptmerkmal ist die Bildung von Neurofibromen, die nichts anderes als Nerventumore sind, die in der Haut der Person auftreten. Es gibt auch die Möglichkeit von dunklen Flecken auf der Haut sowie andere Probleme wie Skelett, Augen, angeborene und sogar mentale.

Arten der Neurofibromatose

Neben der Schwannomatose sind zwei Arten von Neurofibromatose bekannt, eine andere Form der Manifestation der Krankheit, die ihren Ursprung in einem molekularen Defekt hat, aber noch wenig bekannt ist. Die zwei Formen der Neurofibromatose sind:

  • Typ 1 Neurofibromatose
  • Neurofibromatose Typ 2

Sprechen wir mehr über jeden von ihnen, um die Unterschiede zwischen den beiden besser zu verstehen.

Typ 1 Neurofibromatose

Sie wird durch eine Veränderung des Chromosoms 17 verursacht. Bei dieser Art der Manifestation der Krankheit, 90% der Menschen sind geboren mit den Läsionen auf der Haut oder sie entwickeln sich in der Kindheit. Die ersten Läsionen sind dunkelbraun gefärbt und treten gewöhnlich am Rumpf, Becken und in der Nähe der Ellbogen und Knie auf.

Anschließend erscheinen die Tumore in verschiedenen Formen und Größen in einer Anzahl, die von Fall zu Fall variieren kann. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, dass neurologische Symptome auftreten, z.

  • Knochenabnutzung, die Verformung verursachen kann.
  • Skoliose
  • Verlust der Sicht
  • Pseudoarthrose
  • Veränderung der Arterienwände
  • Makrozephalie
  • Impotenz
  • Lernprobleme

Es ist nicht möglich, mit Sicherheit zu sagen, wie hoch die Erkrankung ist und wie sich diese Symptome in jeder Krankheit manifestieren werden, ohne dass eine genaue Diagnose gestellt wird. Fälle können mit milderen, stärkeren Symptomen oder sogar mit dem Fehlen vieler dieser Symptome variieren.

Neurofibromatose Typ 2

Sie wird durch eine Veränderung des Chromosoms 22 verursacht. Sie hat als Hauptmerkmal die Verringerung der Produktion von Merlina, einem Protein, das das Wachstum von Tumoren hemmt. Einige seiner Symptome sind:

  • Hörverlust
  • Kopfschmerzen
  • Gesichtsschwäche

Wie bei Typ 1 ist es nicht möglich zu wissen, wie sich die Krankheit bei einer Person weiter manifestieren wird, ohne dass eine korrekte Diagnose gestellt wird.

Wie wird die Diagnose gestellt??

Grundsätzlich gibt es zwei Tests, bei denen die Neurofibromatose bei einer Person festgestellt wird, nämlich CT (Computertomographie) und MRI (Magnetic Resonance Imaging). Diese Tests sind um das Vorhandensein von Knoten zu erkennen im Kopf oder in der Nähe des Rückenmarks. Während der Schwangerschaft einer Frau können auch Tests durchgeführt werden, um das Vorhandensein der Mutation im Fötus festzustellen, wenn der Verdacht besteht, dass dies passieren kann.

Wie erfolgt die Behandlung der Neurofibromatose??

Neurofibromatose ist eine Krankheit, die leider nicht geheilt werden kann. Das bedeutet jedoch nicht, dass es keine Behandlungen gibt und dass es nicht auf einer bestimmten Ebene kontrolliert werden kann. Am häufigsten ist das zu tun Operationen zur Entfernung der größten Tumoren oder sogar Strahlentherapie.

In einigen Fällen erfordert die Entfernung von Tumoren eine vollständige Entfernung der Nerven. Zu entfernende Umzüge werden von einem Arzt analysiert und entschieden, der diese Entscheidung auf der Grundlage des Risikos eines fortschreitenden Tumors oder sogar einer komplizierten Erkrankung trifft.

Leben mit Neurofibromatose

Wie bei vielen Arten von Krankheiten, die sich auf die Ästhetik einer Person auswirken, kann das Zusammenleben mit Neurofibromatose möglich sein eine große psychologische Herausforderung. Und damit dies die Person nicht negativ beeinflusst, ist es notwendig, dass Eltern, Angehörige und enge Freunde voll unterstützt werden, damit die Person, die die Krankheit besitzt, keine großen Traumata hat und mit diesem neuen Zustand leben kann.

Es ist keine leichte Aufgabe, da Tumore das Erscheinungsbild einer Person radikal verändern können, aber psychologische Probleme müssen später nicht auftreten.

Prävention der Neurofibromatose

Da es sich um eine genetische Erkrankung handelt, gibt es keine Vorbeugung, so dass sie nicht entsteht, aber es gibt sie Verhindern Sie, dass größere Probleme auftreten, wie Hautkrebs oder die Kompression von Nervengewebestrukturen. Obwohl es wenig aussieht, ist Prävention unerlässlich, damit sich das klinische Bild der Person nicht verschlechtert.

Obwohl sich Krankheiten wie Neurofibromatose nicht verhindern lassen, ist es auch möglich, sie zu behandeln und Bekämpfung von Krankheiten auf viel effizientere Weise als Sie vor ein paar Jahren konnten.

Und sicherlich neigt diese Art der Behandlung dazu, sich immer weiter zu entwickeln, was auch eine gute Nachricht ist. Es ist sehr wichtig, immer mit dem Arzt in Kontakt zu sein, um die Situation jedes einzelnen zu beurteilen und, selbst wenn es sich um eine seltene Krankheit handelt, um zu wissen, dass sie existiert.

Das Erkennen der Ursachen, Symptome und Behandlungen ist der erste Schritt, um die Krankheit zu akzeptieren und zu verstehen. Und wer es besitzt, kann auch mit all diesen Hindernissen ein normales Leben führen.

Siehe auch: Alles über Fibromyalgie
Foto: Klaus D. Peter