Ich habe in letzter Zeit mit einem Fall von Sichelzellanämie gelebt. Meine Freundin Carol, leider? der Träger dieses Autoimmunsyndroms, von dem 2 von 100 Menschen mit schwarzer Haut in Brasilien betroffen sind. Diese Krankheit? aus Afrika und? angeboren und erblich. Trotz des Namens Anämie, nicht wahr? ähnlich dem Bei Eisenmangel kann andererseits das Vorhandensein von Eisen den Gesundheitszustand des Patienten verschlechtern. A Sichelzellenanämie? eine Veränderung der roten Blutdrüsen, im Sichelformat geändert.

Zwei Personen, die die Gene der Sichelzellenanämie tragen, können eine Person gebären, die tatsächlich mit der Krankheit geboren ist, und all dieses Leiden durchmachen. Sichelzellenanämie manifestiert sich in Blutgerinnseln und damit in den Venen und Arterien, die den gesamten Körper schädigen. Eine andere Ursache sind auch die normalen Infektionen bei einer Person ohne Anämie, die starke Schmerzen in der Brust verursachen Anämie, die anfälliger für Infektionen sind.

Gut, aber nach allem, was sind die Symptome der Sichelzellenanämie?

Die Symptome der Sichelzellenanämie sind Schmerzen, aber? Fälle, in denen die Person Komplikationen in den Organen wie Nieren, Vesikel, Lunge, Leber und andere Organe haben kann. Sichelzellenanämie ist auch durch Gelbfärbung der Augen und der Haut gekennzeichnet. Die Symptome einer Sichelzellenanämie können erschreckend sein, nur sehr starke Schmerzen, die nur mit einer intravenösen Morphiumbehandlung im Krankenhaus einhergehen.

Laut Carol, Der Schmerz kann von Zeit zu Zeit und ohne erkennbare Ursache beginnen. Es kann sogar mitten in der Nacht sein oder während eines Spaziergangs im Park. Sichelzellenanämie? ein kleines publiziertes Problem und h? Fälle, in denen das Problem besteht? Nach langem Leid und langer Zeit aufgrund mangelnder Informationen entdeckt, kann die Diagnose einer Sichelzellenanämie zusätzlich zu den Symptomen mit einem Bluttest namens Hämoglobin S-Screening gestellt werden, damit der Arzt mit der Krankheit beginnen kann Behandlung. Vor einiger Zeit musste Carol die Kabine entfernen, weil dort ein Blutkiller war? häufig bei Menschen mit Sichelzellenanämie. Das Blut ist mit Blut gefüllt und das Berstrisiko wird mit der Zeit größer oder das Blut wird in andere Organe abgelassen. Sichelzell-Anämie-Heilung kann passieren, aber? eine komplizierte Operation, die das gleiche Prinzip der Behandlung von Leukämie hat, kann eine Knochenmarktransplantation den Fall lösen, aber? leider sehr riskant und teuer.

Carol ging es jetzt gut, die Krisen ließen nach, aber wenn sie Anfälle hat, den Krankenhausaufenthalt? notwendig. In São Paulo h? ein Krankenhaus für Sichelzellanämie, das Darci Vargas Kinderkrankenhaus, zur Behandlung von Erwachsenen? Sichelzellenanämie kann mit einfachen Tests vor der Schwangerschaft vermieden werden, wenn Menschen mit Familienanämie immer gut, um Prüfungen zu machen, bevor Sie schwanger werden, Behandlungen, um die Krankheit des Babys zu vermeiden? Sie sind alle frei. Das Wichtigste, worüber du reden kannst? dass Menschen mit Sichelzellkrankheit ein relativ normales Leben führen können, Natürlich gibt es Einschränkungen, aber nichts hindert sie daran, wie du und ich zu sein.?!

Ich hoffe, ich habe geholfen, ein bjo und Carol!

Siehe auch: Eine Sichelzellenanämie verhindert meinen Traum - Ana Carolina

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