West-Syndrom? ein wenig bekanntes Vorkommen und noch in der Phase tieferer Studien, die die Ursachen und Behandlungsformen genau bestimmen. Seine erste Ernennung erfolgte im Jahre 1841 durch den Arzt Willian James West, der so seinen Namen erhielt. Durch einen Brief an eine bekannte Zeitung der damaligen Zeit stellte Dr. West der Welt das Problem der ständigen und täglichen Krämpfe vor, die sein Sohn erlitt. Fällig Bei der Anzahl der täglichen Angriffe wurde Ihr Kind in eine geistige Behinderung gebracht, auch wenn alle Kontrollen und Behandlungen zu diesem Zeitpunkt begannen.

In Anbetracht dessen, dass ein neurologisches Syndrom 1949 gründlicher untersucht wurde, begleitete Babys, die die Krisen hatten. In dieser Zeit hieß es Flexionsepilepsie in zwei Gruppen unterteilt. Welches Krypto-Genie? die unbekannte Ursache wo das Baby? ist ganz normal geboren bis? das erste Auftreten von Krämpfen und die symptomatische Gruppe wo ? bestehende anomale neuro-psychomotorische Entwicklung zusätzlich zu anderen Veränderungen, die bei neurologischen Untersuchungen oder durch bildgebende Untersuchungen wie Magnetresonanztomographie oder Computertomographie festgestellt wurden.

Im Laufe der Jahre und mehrerer Studien kam es 1991 zu größeren Hypothesen und Behandlungsergebnissen. In 80% der untersuchten Fälle wurden sie als sekundäres Syndrom identifiziert und waren von anderen Problemen wie Neugeborenen-Anoxie, Toxoplasmose, Geburtstrauma und Enzephalitis, Tuberussklerose von Bourneville und Aardardium-Syndrom abhängig. Eine weitere Tatsache von großer Relevanz, auf die hingewiesen wurde? was sind die größten Fälle bei Jungen, als bei Mädchen. Wenn es sich um 2 Jungen pro 1 Mädchen handelt und die Vorkommnisse im ersten Lebensjahr hauptsächlich zwischen den 4? und 7? mehr leben.

Symptome und Behandlung des West-Syndroms

Die Hauptsymptome des West-Syndroms sind konstante Muskelkrämpfe, die abrupt mit plötzlichen ruckartigen Bewegungen beginnen können. Krämpfe, die den ganzen Körper erreichen, so dass sie in Beugenkrämpfe, Strecker oder gemischt unterteilt sind, die die Form der Krämpfe bestimmen, die das Baby hat? leidet. Die häufigsten sind die gemischten, bei denen das Kind im ganzen Körper unter Krämpfen leidet und Hals, Rumpf und andere Gliedmaßen bewegt.

In der Regel haben Kinder mit dem West-Syndrom eine geistige Retardierung und Psoriasis, die bis zu 70% der Fälle erreichen kann. Bei richtiger und frühzeitiger Behandlung können die Chancen jedoch reduziert sein. Nur wenige Kinder mit dem Syndrom haben eine normale kognitive Entwicklung Krisen neigen dazu, abzunehmen oder ganz zu verschwinden mit der Weiterentwicklung des Zeitalters um 4 oder 5 Jahre.

Die Diagnose des West-Syndroms abschließen? Brauchen nicht die körperliche Untersuchung und die Beobachtung der Symptome, sondern die Analyse der gesamten Krankengeschichte und der Vorkommnisse von Geburt an. Die meist geforderte Prüfung für den Abschluss des Diagnose? das Elektroenzephalogramm was soll ich machen präsentieren alle Aufzeichnungen der Gehirnaktivität. Andere Tests zum Verständnis des Syndroms wie ein vollständiges Blutbild, Leberfunktionstests, Urinanalyse und Nierenfunktionstests sind ebenfalls wertvoll.

Nach der diagnostischen Schließung der Schwerpunkt der Behandlung des West-Syndroms? Minimieren Sie die Anzahl der täglichen Krämpfe mit einer möglichst geringen Anzahl von Medikamenten. Mit dem Ziel, dass das Kind nicht unter den Nebenwirkungen von Behandlungsmedikamenten leidet. Normalerweise folgt die Behandlung der Grundlage von Antiepileptika und der Überwachung von Physiotherapeuten, die die Wahrscheinlichkeit von Deformitäten im Körper minimieren und zusätzlich die Folgen der Krämpfe verringern.

Siehe auch: Down-Syndrom - Typen und Vorgehensweise

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