Mukoviszidose oder Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte und erbliche Erkrankung. Als seltene Krankheit kann sie Männer und Frauen erreichen, und das übertragende Gen wird durch den Vater und die Mutter übertragen, auch wenn sie sich der Krankheit nicht bewusst sind und sich nie manifestiert haben.

Die Krankheit kann von Geburt an nach der Geburt diagnostiziert werden den Fußtest durchführen und in Schweißtests oder Gentests nachgewiesen. Es gibt auch Fälle, die nur in der Kindheit oder in Einzelfällen in der Adoleszenz und im Erwachsenenalter entdeckt werden, wobei die Krankheit milder ist. Leider ist die Mukoviszidose immer noch nicht heilbar, aber es gibt eine Behandlung, die dem Patienten ein normales Leben bieten kann, offensichtlich mit seinen Einschränkungen.

Mukoviszidose wirkt direkt auf die Verdauungs-, Atmungs- und Schweißdrüsen, Hauptsymptom ist die Anhäufung dichter Sekrete in den Lungenwegen, im Verdauungstrakt und auch im Pankreas. Dieser Schleim ist für verschiedene Lungeninfektionen und Verdauungsprobleme während des gesamten Lebens des Patienten verantwortlich. Die Hauptsymptome in der Kindheit, insbesondere bei Säuglingen, sind:

  • Schwierigkeit, Gewicht zu gewinnen
  • Husten mit Sekret
  • Entwässerung ohne Ursache
  • Darmstauung

Im Laufe der Jahre können sogar nach einer geeigneten und kontrollierten Behandlung neue Symptome auftreten.

  • Schwere Unterernährung
  • Chronischer Husten immer mit viel Sekret
  • Lebererkrankung (Zirrhose)
  • Diabetes

Andere Symptome, die mit zunehmendem Alter betroffen sein können, sind chronische Sinusitis, Bildung von Polypen im Nasenbereich, Infektionen der Atemwege und in einigen Fällen Unfruchtbarkeit. Kinder, die an Mukoviszidose leiden, zeigen in der Regel wiederholte Bilder einer Lungenentzündung sowie Schwierigkeiten bei der Gewichtszunahme und Körpergröße. Eines der charakteristischsten Symptome von Patienten mit dem Problem ist der salzigere Schweiß, der in einem einfachen Kuss die Haut salziger als normal schmeckt, zusätzlich zur Bildung der Fingerspitzen und Zehen, die dazu neigen, länger zu wachsen der Name des Flimmerns.

Mukoviszidose - Diagnose und Behandlung

Wie bereits berichtet, kann die Diagnose einer Mukoviszidose von Geburt an durch den Fußtest gestellt werden. Wenn sie jedoch nicht durchgeführt wird und die Symptome erst ab einem bestimmten Alter auftreten, wer sind die Spezialisten, die die Krankheit diagnostizieren können? Ärzte, die die Krankheit diagnostizieren können Allgemeinmediziner, Fachärzte für Humangenetik, Pneumologe und Gastroenterologen. Bei allen Spezialitäten ist es notwendig, alle auftretenden Symptome als unterschiedlich und besorgniserregend zu melden. Neben der Information darüber, wie viel Zeit aufgetreten ist, sind Häufigkeit und Intensität aller Symptome. Die verwendeten Medikamente sollten auch zur korrekten Beurteilung des Bildes informiert werden. Nach der Analyse der Symptome und anderer medizinischer Fragen, die er für sachdienlich hält, fordert der Spezialist zusätzliche Tests zum Nachweis der Krankheit an.

Die Diagnose der Krankheit kann bereits bei älteren Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen durch gestellt werden der Schweißtest, Gentest, Stuhlfetttest, Lungenfunktionstest und Röntgen- oder Brusttomographie. Neben der Messung der Funktion der Bauchspeicheldrüse werden der Reiztest von Sekretin und die Bewertung von Chymotrypsin im Stuhl durchgeführt. Je früher die Mukoviszidose entdeckt wird, desto wirksamer ist die Behandlung und desto besser ist die Lebensqualität des Patienten.

Die angegebene Behandlung wird durch die Kombination mehrerer Spezialisten durchgeführt, die die geeigneten Medikamente für den Patienten angeben. Antibiotika werden zur Bekämpfung von Lungeninfektionen eingesetzt, Inhalationsmedikamente zur Unterstützung und Öffnung der Atemwege Verbesserung der Atmungskapazität des Patienten, Enzymersatztherapie, um den Schleim zu verdünnen und seine Ausscheidung zu erleichtern, zusätzlich zu Salzlösungen mit hoher Konzentration für die Nasenlöcher. Für die Behandlung von Ernährungs- und Darmproblemen kann eine spezielle protein- und kalorienreiche Diät mit der doppelten als normal angesehen werden. Die Verwendung von Enzymen der Bauchspeicheldrüse hilft auch bei der Absorption von Fetten und Proteinen im Körper, zusätzlich zu den Vitaminpräparaten, die den Bedarf und die Abwesenheit solcher Vitamine wie A, E, D und K decken.

Eine einfache Pflege kann dem Kind, bei dem Mukoviszidose diagnostiziert wurde, helfen, ein normales und angenehmeres Leben zu führen. Zusätzlich zur angegebenen Behandlung, körperliche sportarten wie schwimmen, radfahren und laufen stärken die rückenmuskulatur Verbesserung der körperlichen Verfassung des Kindes. Zigarettenrauch, Staub, Milben und Chemikalien einschließlich Haushaltschemikalien sollten genommen und vermieden werden. Die Einnahme von Flüssigkeiten ist wichtig, um den Körper des Patienten zu hydrieren und die Produktion von Sekreten zu verringern. Für Väter, die ein Kind mit Mukoviszidose haben, beseitigen Sie die Schuld und geben sie niemals an sie weiter. Schließlich ist es eine unvermeidliche Situation, da er auch Spuren seiner Familie wie Augen, Haare und Hautfarbe erhalten hat. Stellen Sie sich der Situation mit Krallen und viel Liebe, das ist alles, was das Kind braucht!!

Siehe auch: Vergrößerte Spitzenuntersuchung - Welche Krankheiten werden dabei festgestellt?

Foto: Paula Ferrari