Das menschliche Leben ist eine echte Überraschungskiste, auch wenn alles zu 100% zu sein scheint. Wenn es gesucht wird, kann ein Problem gefunden werden. Eine dieser "zufälligen Überraschungen" des Lebens ist das Gilbert-Syndrom.

Was ist das Gilbert-Syndrom??

Das Gilbert-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung, auch bekannt als konstitutionelle Leberfunktionsstörung, Die meiste Zeit wird versehentlich entdeckt, zum Beispiel bei einem einfachen Routine-Bluttest, bei dem der Bilirubin-Spiegel als total hoch eingestuft wird.

Das Syndrom betrifft beide Geschlechter, aber Studien zeigen, dass die Mehrheit mit dem männlichen Geschlecht zusammenhängt. Das Gilbert-Syndrom tritt gewöhnlich in der späten Adoleszenz oder bis zum Alter von 20 Jahren auf und tritt in der Regel in der Familiengeschichte auf oder ist aufgrund erblicher Probleme präziser.

Obwohl es eine häufigere Phase ist, kann das Gilbert-Syndrom in jeder Altersgruppe und in jedem Stadium des menschlichen Lebens auftreten. Oft kann man viele Jahre leben, ohne zu ahnen, dass er das Syndrom hat.

Das Hauptmerkmal der Krankheit ist Gelbsucht, die Menschen mit sehr gelblicher Haut und Augen hinterlässt. Es ist keine schwere Krankheit und birgt keine Lebensrisiken, daher ist keine Verzweiflung notwendig. Das Gilbert-Syndrom ist nicht übertragbar, es besteht also kein Risiko für Menschen in der Nähe.

Symptome des Gilbert-Syndroms

Das Gilbert-Syndrom gilt als still und hat normalerweise keine Symptome außer Gelbfärbung der Haut und der Augen, die durch Gelbsucht verursacht werden. Sie wurden jedoch bei Patienten mit wiederkehrenden Symptomen wie beobachtet:

  • Müdigkeit
  • Starke Kopfschmerzen
  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Darm-Verstopfung

Es ist noch nicht klar, ob die Symptome mit dem Bilirubinspiegel zusammenhängen, es handelt sich jedoch um vorübergehende Symptome, die mit einiger Vorsicht leicht kontrolliert werden können.

Bei Frauen mit dem Syndrom wurde beobachtet, dass die Bilirubinspiegel aufgrund einer intensiven Menstruation ansteigen können, was die Gelbsucht verschlimmert und die Haut zunehmend gelblicher macht.

Behandlung des Gilbert-Syndroms

Das Gilbert-Syndrom ist ein sehr harmloser Zustand und daher gibt es keine spezifische Behandlung oder Heilung. Einige Medikamente, die von der Leber metabolisiert werden, sollten jedoch von Patienten mit dem Syndrom vermieden werden, wodurch die Verschlimmerung des Organs verringert wird.

Eine wichtige Empfehlung für Patienten mit Gilbert-Syndrom ist, dass sie keine alkoholischen Getränke zu sich nehmen, da sie neben dem Auftreten schwerwiegender Erkrankungen ein irreversibles Risiko für die Leber darstellen können.

Ursachen des Gilbert-Syndroms

Das Gilbert-Syndrom kann durch mehrere Faktoren verursacht werden, darunter: intensive Menstruationsperioden, hoher Stress, Fasten, Dehydratation und sogar exzessives Training ohne Nachbereitung durch einen Spezialisten.

Die Hauptursache ist jedoch die Vererbung durch ein als anormal angesehenes Gen. Dieses Gen ist für die Kontrolle des Enzyms verantwortlich, das Bilirubin in der Leber abbaut und kontrolliert. Mit seiner unregelmäßigen Funktion sammelt sich Bilirubin im Blut an, was zu einer Gelbfärbung der Haut und der Augen führt und sich durch das vollständige Blutbild völlig unregelmäßig darstellt.

Menschen mit Gilbert-Syndrom haben in ihrem Körper etwa 30% der Bilirubin-Enzyme, wie es diese Substanz ist giftig und reichert sich im Körper an, bewirkt eine Erhöhung des Bilirubinspiegels.

Siehe auch: Gelbfieber: Hauptsymptome und Behandlungen
Foto: Jaundice_eye