Liebe ist ein wunderschönes und magisches Gefühl und kommt ohne zu erwarten vor. Betritt das Leben und die Gedanken auf unkontrollierbare Weise und wenn schon weniger erwartet wird, beginnt der Beginn einer neuen Geschichte. Eines ist offensichtlich und das Wissen jedes Einzelnen. Wir wählen nicht aus, wen wir lieben sollen, und es passiert einfach und dies kann sogar innerhalb des Familienorgans zwischen Cousins ​​passieren. Und wann passiert das? Neben der Zustimmung der Familie besteht das erste andere große Problem in Bezug auf Kinder zwischen Cousins, die immer auf Risiken hören. Und sie existieren wirklich?

Da die Welt davon bekannt ist und Sie kaum jemals in Ihrem Leben diese Ehe von ersten Cousins ​​gehört haben birgt großes Risiko beim Generieren von Kindern und mit Behinderungen geboren werden. Das bedeutet aber keine Aussage, sondern hundertmal mehr als Normalität, eine Tatsache, die auch zwischen Paaren ohne Blutsverwandtschaft auftreten kann. Genetische Probleme treten wahrscheinlich bei allen Paaren auf!

Jedes Paar, auch wenn es nicht aus derselben Familie stammt, hat eine 3% ige Chance, Kinder mit genetischen Problemen zu haben. Diese Gefahr erhöht sich bei Paaren mit gleichem Konsanguität auf 6% und bei Paaren mit gleichen genetischen Codes und auf 7% bis 8% defekt, allgemeiner Wohlbefinden bei Verwandten ersten Grades. Für die beiden Cousins, die bereits besitzen rezessive Erkrankungen in der Familiengeschichte oder für diejenigen, die bereits ein Kind mit einer genetischen Erkrankung haben, steigt das Risiko auf 25%.

Um es klarer zu sagen: Wenn die Frau ein Gen hat, dessen Veränderung für die Taubheit verantwortlich ist, und der Mann ein Gen verändert hat, das aber für die Erblindung verantwortlich ist, besteht für das Baby kein Risiko, weder taub noch blind geboren zu werden. Wenn jedoch das veränderte Gen der Mutter Taubheit verursacht und auch das des Vaters, sind die Chancen des Babys, mit Hörproblemen geboren zu werden, groß. Genetische Probleme treten auf, weil sich die Gene des gleichen Elternteils verändert haben, wodurch der Risiko-Score bei den Kindern unter den Cousins ​​erhöht wird, insbesondere wenn bereits Fälle in der Familie vorliegen. Die häufigsten Probleme, die bei Kindern bei Cousins ​​mit den gleichen genetischen Codes auftreten, sind: Zystische Fibrose, Mucopolysaccharidosen, Sichelzellenanämie, Albinismus und Stoffwechselkrankheiten. Die Vorkommen reichen von verändertem Wachstum und körperlicher und motorischer Entwicklung in der Kindheit bis hin zu intellektuellen Verzögerungen. Es hängt alles von den veränderten Genen der Eltern ab, die verschiedene Arten von Krankheiten auslösen.

Ich habe einen Cousin geheiratet und möchte Kinder haben - was zu tun ist?

Die Entscheidung, Kinder zu bekommen, muss vom Paar kommen, und alle Möglichkeiten und Risiken sollten besprochen werden. Wenn ja, dann ist die Entscheidung ja, und es ist Vorsicht geboten. Der erste und wichtigste Schritt in diesem Prozess ist die Suche nach einem Genetiker, der dies tun wird Untersuchungen des Paares zur Analyse möglicher genetischer Veränderungen und geben Sie volle genetische Beratung. Es wird ein Heredogramm erstellt, bei dem eine genetische Untersuchung der in der Familie vorhandenen rezessiven Erkrankungen ausgewertet wird.

Nach der Fertigstellung dieses Heredogramms muss die Entscheidung, Kontinuität zu geben und Kinder zu haben, vom Paar ausgehen, wenn das Vorhandensein veränderter Gene überprüft wird und die Risiken bekannt sind. Es lohnt sich, dies in Brasilien zu warnen, Abtreibung ist bei genetischen Erkrankungen nicht erlaubt Während der Schwangerschaftszeit ist dies eine sehr ernste Entscheidung und muss einvernehmlich getroffen werden. Daher ist ein guter Rat und ein medizinisches Follow-up unerlässlich, um die Risiken und Chancen zu kennen, bevor Sie die Entscheidung treffen! Kinder sind für das Leben, erinnere dich immer daran.!

Siehe auch: Sie kennen die Gebärdensprache für Babys?

Foto: Rodrigo Moraes