ANVISA wurde nach 12-monatigem Test der auf Diätpillen beruhenden Diätpille mit Sibutraminhydrochlorid zugelassen, und das Medikament sollte auf dem Markt bleiben.

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Sibutramine wurde ursprünglich als Antidepressivum entwickelt und ist ein starker Appetitzügler. Der Hauptbereich des Körpers, auf den Sibutramin wirkt, liegt im zerebralen Hypothalamus und blockiert die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin.

Sie arbeiten, indem sie Informationen zwischen Neuronen transportieren. Diese Aktion verringert den Appetit und verursacht ein Sättigungsgefühl, indem der Kommunikationsprozess zwischen Neuronen in Bezug auf Nahrung beeinträchtigt wird. Auf diese Weise bewirkt die Medizin, dass die Menschen weiter essen, jedoch kleinere Portionen verbrauchen und folglich allmählich zu Gewichtsverlust führen.

Während der Entwicklung von Sibutramin als Antidepressivum, die ärzte konnten ihre derzeitige funktion, die der sättigung bei den Patienten, die sie verwendeten, nachweisen, wodurch das Medikament für die Verwendung durch die Menschen, die es brauchen, einzigartig ist abnehmen.

Wenn man das sieht, scheint das Mittel sogar ein neues Wunder für Menschen zu sein, die Schwierigkeiten haben, Gewicht zu verlieren, es hat aber auch die Nachteile. Zu den wichtigsten Nebenwirkungen Patienten, die das Medikament einnahmen, waren unter anderem übermäßiger Appetit (Reaktion im Gegensatz zum Wirkstoffprinzip), Schlaflosigkeit, Schwindel, Übelkeit, Veränderung der Sexual- und Darmgewohnheiten. Es gibt jedoch keine eingehenden Studien in Bezug auf das Arzneimittel.

Ende 2011 zeichnete sich die Uneinigkeit über die Verwendung dieses Medikaments ab, insbesondere nachdem in Brasilien drei andere Appetitzügler verboten wurden: Femproporex, Mazindol und Amfepramon.

Trotz des Verbots dieser Medikamente wurde keine Migration von Patienten zu Sibutramin beobachtet, da aufgrund dieser Situation keine spürbaren Umsatzsteigerungen zu verzeichnen waren.

Die Freisetzung von Sibutramin durch ANVISA wurde nur aufgrund strenger Grenzen und Regeln im Hinblick auf die Möglichkeit eines Missbrauchs durch Patienten aufgestellt. Zusätzlich zu den bereits bestehenden Beschränkungen, die einen Versuch darstellten, die Kommerzialisierung des Arzneimittels zu hemmen, kam die Abnahme der Gültigkeit der ärztlichen Verschreibung für den Kauf des Arzneimittels hinzu.

Mit diesen Verboten hat die Sozialversicherungs- und Familienkommission die Befugnis von ANVISA zum Verbot oder zur Freisetzung bestimmter Drogen diskutiert. Einige Mitglieder des Ausschusses berichten, dass es wichtig ist, das Wissen des Arztes bei der Beurteilung des Patienten und der Verschreibung des Medikaments zu respektieren, wobei ANVISA nicht ausreichend befugt ist, bestimmte Produkte vom Markt zu nehmen.

Es ist wichtig zu beachten dass ein solches Arzneimittel nur gegen Vorlage der Verbrauchsbedingungen vermarktet werden darf und zusätzlich vom Arzt nach eingehender Beurteilung der Situation des Patienten verordnet wurde. Der unterschiedslose Gebrauch kann dem Körper viele Probleme bereiten und ist gesetzeswidrig.