Wer noch nie den Film "Unbreakable" oder "Comedian" gesehen hat, der aus den Comics mit Samuel L Jackson und Bruce Willis stammt, kennt nicht den besten Actionfilm, der jemals zu diesem Thema produziert wurde. Er erzählt die Geschichte eines Mannes mit Glasknochenkrankheit, unvollständiger Osteogenese und am anderen Ende einen unsterblichen und unerreichbaren Mann. Aber Krankheit ist nicht nur eine Fiktion, sie ist wahr und leider betrifft sie Kinder und Erwachsene. Selten wirkt sich dies auf die Struktur der Knochen aus, die Erkrankung der Glasknochen macht sie brüchig und auch von Geburt an oder nach einer gewissen Lebenszeit brüchig. Die Krankheitsglasknochen können sich in drei Formen manifestieren:

Typ 1: Die häufigste Form der Erkrankung tritt mit 20 bis 30 Jahren auf. Sie beginnt mit dem einfachen Verlust der Knochenmasse und folglich ihrer Widerstandsfähigkeit und lässt sie daher leicht brechen.

Typ 2: Die schwerste und schwerste Form der Erkrankung, weil sie angeboren ist und das Kind Frakturen nicht noch intrauterin widerstehen kann und verstirbt. Wenn die Geburt auftritt, kann sie von mehreren Knochenbrüchen im ganzen Körper begleitet werden und würde die Prozeduren bald nach der Geburt erzwingen.

Typ 3: Die Form der Krankheit, die durch direkte Frakturen schlechte Knochenverformungen verursacht. Die Knochen werden gebeugt und das Individuum, das an der Krankheit leidet, würde aufgrund dieser Missbildungen zu ernsten Folgen führen, die sogar das Gehen und die Fortbewegung einschränken. Diese Knochenverformungen verursachen auch Schmerzen, die mit extrem starker Analgesie beschrieben werden.

Typ 4: Typ 4 der Krankheit führt zu einer Deformierung der langen Knochen wie Arme und Beine. Auch eine ernste Anomalie in der Wirbelsäule und den Wirbeln des Körpers.

Glasknochen oder unvollständige Steatose sind eine angeborene Krankheit.

Die unvollständige Osteogenese oder Glasknochen ist eine genetische Krankheit, So sehr die DNA oder der Träger des Kindes das Gen nicht hat, es wird nur auf diese Weise erworben. Sie bringt dem Träger den größten Mangel bei der Herstellung von Kollagen durch den Körper und die Produktion von Proteinen, die sie verarbeiten, entgegen. Diese Mangel an Kollagen ist, dass es die extreme Sprödigkeit der Knochen bringt, vor allem die größten, die am widerstandsfähigsten sein sollten.

Die meisten Frakturen von Glasknochen liegen in den Beinen und Armen aufgrund von Stürzen, Schlägen und wiederkehrenden Traumata bei alltäglichen Aufgaben. Diese Krankheit begrenzt das mit diesem Problem geborene Kind und mobilisiert die gesamte Familie, um das Leben des Kindes sicherer und "normaler" zu machen. Trotz aller Schmerzen und Frakturen bringt die Krankheit auch mehr Komplikationen mit sich, wie bläuliche Zähne und Mund, viereckiges Gesicht, Taubheit und in manchen Fällen auch schwerwiegender, bringt die Kompression der Lunge und des Herzens.

So diagnostizieren Sie die Krankheitsknochen und Behandlungen

Glasknochen werden in einigen Stadien diagnostiziert, meistens werden Röntgenstrahlen und eine Knochendichtemessung die Knochenbrüchigkeit des Kindes feststellen. Die klinische Untersuchung kann die Diagnose der Krankheit durch die Ärzte ergänzen. Das Kind hat möglicherweise die Krankheit und hat kein Signal in seiner DNA, und dieser Faktor ist bei Betroffenen sehr häufig. Es kann einfach die Glasknochen haben.

Leider die Krankheit der Glasknochen kann nicht geheilt werden, es kann jedoch behandelt werden. Die Behandlung mildert die Schmerzen und reduziert die Sprödigkeit der Knochen. Die medikamentöse Behandlung der Krankheit basiert auf Pamidronat Dinatrium- und Zoledronsäure (Biophosphanate) Beide Medikamente sind sehr teuer, jedoch unterstützt das SUS das Kind oder die Person, die die Krankheit trägt, indem es Medikamente zur Verfügung stellt. Dem Kind mit Glasknochen müssen jedoch auch Physiotherapeuten, chirurgische Eingriffe und ständige klinische Nachsorge folgen.

Vor kurzem wurde eine Technik entwickelt, bei der Metallplatten entlang der Knochen implantiert werden, um das ordnungsgemäße Wachstum langer Knochen zu unterstützen, die durch die Erkrankung der Glasknochen weiter beeinträchtigt werden. Die Operation zur Platzierung dieser Art von Plaque sollte bei Kindern im Alter von 5, 6 bis maximal 8 Jahren durchgeführt werden. Die Operation wird nicht durch das öffentliche Netzwerk abgedeckt, so dass nur diejenigen, die eine Krankenversicherung haben oder Zahlungsbedingungen haben, von dieser neuen Behandlung profitieren können.

Das Leben mit Glasknochen ist ein Leben voller Fürsorge, aber die Lebensqualität hat sich mit jedem Tag verbessert ...

Siehe auch: Was ist Craniosynostose und was ist die Behandlung??

Foto: Der Mnopo