Es gibt bestimmte Bedingungen, die uns auch gegen unseren Willen auferlegt werden. Wenn wir beispielsweise mit Krankheiten geboren werden, möchten wir nicht, dass sie bei uns bleiben, aber wenn eines unserer Kinder mit einer Krankheit geboren wird, möchten wir dringend, dass dieses Problem so schnell wie möglich gelöst wird.

Leider können einige dieser Probleme nicht gelöst werden, die meisten jedoch können entlastet werden. Dies ist der Fall von Megakolon angeboren, eine Bedingung im Dickdarm, in der das Baby bereits damit geboren ist.

Und trotz der Schwerkraft gibt es Möglichkeiten, sie vollständig zu beseitigen. Sprechen wir tiefer über diesen Zustand und welche Haltung man dazu einnehmen muss.

Was ist angeborener Megakolon??

Das angeborene Megakolon wird auch als Hirschprung-Krankheit bezeichnet und ist ein Geburtszustand, bei dem die Funktionsfähigkeit des Dickdarms des Babys durch die Krankheit beeinträchtigt wird Fehlen von Nervenfasern.

Dies geschieht aufgrund einer Dilatation im Darm, daher der Name der Krankheit: Mega (groß), Dickdarm (Dickdarm). Die Folge davon ist die Ansammlung von Kot, die letztendlich zu einer noch stärkeren Erweiterung des Organs führt. Trotz ihrer immensen Mehrheit bei Säuglingen kann sich die Krankheit bei älteren Kindern oder sogar bei Jugendlichen manifestieren.

Die Krankheit heißt Hirschprung, benannt nach dem dänischen Arzt Harald Hirschsprung, der 1886 als erster diesen Fall bei zwei Kindern mit dem Problem beschrieb. Erst nach den 1940er Jahren begannen die ersten wirksamen Behandlungsmethoden.

Was sind die Ursachen von Congenital Megacolon?

Angeborener Megakolon ist eine sehr seltene Erkrankung, die bei etwa 1 von 5.000 Babys auftritt. Diese Bedingung kann mit zu tun haben genetische Faktoren, Dies ist jedoch nicht immer der bestimmende Faktor.

Es ist klar, dass die Familienanamnese und bestimmte genetische Veränderungen wie beispielsweise das Down-Syndrom dazu beitragen können, dass ein Baby mit angeborenem Megakolon geboren wird. In einigen Fällen verändert der Gendefekt jedoch nur den Teil des Darms.

Symptome eines angeborenen Megakolons

Die ersten Anzeichen, dass ein Baby angeborenen Megacolon haben kann, ist, wenn es Evakuieren Sie nicht innerhalb der ersten 48 Stunden des Lebens. Während dieser Zeit steht das Baby unter Verdacht und Beobachtung, bis die Krankheit bewiesen ist oder nicht.

Grünes Erbrochenes, Fäkalien, die nur bei medizinischen Verfahren (und manchmal auch bei Blut) auftreten, sind ebenfalls Symptome, die auf das angeborene Megakolon hindeuten.

Wie ist die Diagnose eines angeborenen Megakolons abgeschlossen??

Wenn Sie alle Symptome beobachten und körperliche Untersuchungen mit dem Baby durchführen, werden Sie von Ärzten einigen Arten von Untersuchungen unterzogen, damit die Diagnose richtig gestellt wird. Diese Tests sind:

  • Biopsie
  • Manometrie
  • Undurchsichtiger Einlauf

Lassen Sie uns etwas genauer über jeden einzelnen sprechen, damit Sie wissen, wie sie funktionieren und wie sie auf die Krankheit hinweisen können.

Biopsie

Es ist eine sehr häufige Art der Untersuchung in mehreren Situationen und auch die, mit der das angeborene Megakolon genauer diagnostiziert werden kann. Es besteht aus der Entfernung eines kleinen Teils des Dickdarms zur Analyse unter einem Mikroskop. Wenn das Baby keine Ganglienzellen hat, bedeutet dies, dass es das angeborene Megakolon hat.

Manometrie

Es handelt sich um eine Untersuchung, um den Druck zu testen, der von den Muskeln des After und des Rektums ausgeübt wird. Es besteht im Wesentlichen aus einem Ballon, der in den After des Babys eingeführt wird, damit der Arzt diese Messungen vornehmen kann.

Undurchsichtiger Einlauf

Und es ist eine Röntgenuntersuchung, bei der eine Art Flüssigkeit durch den After in den Dickdarm eingeführt wird, damit der Arzt den Bauch des Babys analysieren kann.

Andere Untersuchungen, wie z. B. eine einfache Röntgenaufnahme des Bauches, können vom Arzt für eine genauere Analyse angeordnet werden.

Behandlung von angeborenem Megakolon

Die Behandlung des angeborenen Megakolons erfolgt durch Operationen. Zuerst durch eine kleine Kolostomieoperation, bei der der Hocker des Babys durch einen kleinen Beutel herauskommt, der am Bauch klebt.

Wenn das Baby älter ist und der Körper etwas mehr ist ungefähr 10 oder 11 Monate, Eine endgültige Operation wird durchgeführt, indem ein Teil des Darms entfernt und der Darmtrakt rekonstruiert wird.

Wenn das Baby gesund ist und der Darm nicht voll mit Kot ist, ist es möglich, dass eine endgültige Operation ohne temporäre Operation durchgeführt wird. Dies geschieht jedoch selten.

Mögliche Komplikationen

Angeborenes Megakolon kann unbehandelt zu einer Reihe von Komplikationen wie Perforation oder Darmverschluss führen, was zu einer Reihe von Entzündungen in anderen Organen sowie zu toxischen Bildern führen kann, die zum Tod führen können. Weil es so gefährlich ist, ist es eine Krankheit, die so schnell wie möglich beobachtet und behandelt werden muss.

Es gibt viele Geburtsfehler, die bei den Eltern unweigerlich Besorgnis hervorrufen. Es ist üblich, dass wir uns vor der Situation fürchten, aber es ist auch notwendig zu verstehen, dass es einen Ausgang gibt, dass es eine Behandlung gibt und dass dies alles in Ruhe geschehen kann.

Der Besuch der notwendigen Ärzte und die Befolgung der notwendigen Schritte, um die Behandlung durchzuführen, ist der beste Weg, um den angeborenen Megakolon nicht zu einem Albtraum in Ihrem Leben zu machen. Unabhängig von der Schwere des Falls ist es notwendig, dass immer viel Aufmerksamkeit vorhanden ist und somit selbst die schwerwiegendsten Fälle Verbesserungen bewirken.

Siehe auch: Was ist und wie der Neuralrohr des Babys geformt wird
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